Noi solutii de tratament pentru cancer

Numărul pacienţilor din România afectaţi de diverse tipuri de cancer a depăşit 360.000 la sfârşitul lui 2007 şi se află în continuă creştere. Pentru aceştia, îmbunătăţirea calităţii vieţii şi a duratei medii de supravieţuire sunt elemente esenţiale. Conştientizând acest lucru, compania A&D Pharma încearcă să vină în ajutorul acestor pacienţi, incluzând în portofoliul său noi produse Amgen pentru tratamentul cancerului: Neupogen® Aranesp® Neulasta® (2008) şi Vectibix® (2009). Neupogen® si Aranesp® sunt deja disponibile pe piaţa românească din noiembrie 2007.

Medicamentele biotehnologice se numără printre cele mai noi şi eficace tratamente ale unor boli grave, precum cancerul, bolile renale si alte afecţiuni cronice. Acestea reprezintă 20 la sută din medicamentele de pe piaţă, procentajul fiind în continuă creştere. Peste 50 la sută din noile medicamente în curs de elaborare se bazează pe biotehnologie, iar majoritatea terapiilor cu adevărat inovatoare provin din domeniul biotehnologiei.

Pentru ambele companii, cele mai importante obiective sunt dezvoltarea ştiinţifică şi ameliorarea tratamentelor prin oferirea de soluţii noi medicilor oncologi şi hematologi din România.
„Cu un număr de peste 45 de molecule în curs de dezvoltare şi un buget anual de cercetare şi dezvoltare ce depăşeşte suma de 3 miliarde USD, Amgen a desfăşurat până la finele lui 2006 un amplu program de studii clinice. În anul 2007, peste 55.000 de pacienţi din 39 ţări au fost incluşi în peste 250 de studii la nivel mondial. În România, peste 240 de pacienţi au fost incluşi în 9 studii clinice separate, provenind din aproximativ 70 de locaţii active în întreaga ţară” a adăugat Dr. Jacek Nowak, Director Medical Amgen pentru Europa Centrală şi de Est.

Medicamente:

• NEUPOGEN (Filgrastim) – disponibil din 2007
Este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei şi a incidenţei neutropeniei febrile la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică standard pentru bolile maligne (cu excepţia leucemiei mieloide cronice şi a sindroamelor mielodisplazice), precum şi pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienţii care primesc terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă; se consideră că aceste grupe de pacienţi au un risc crescut de neutropenie severă şi prelungită.