Peste 2.000 de pacienți pentru investigații de medicină materno-fetală
În primele două luni de la deschidere, Centrul de Medicină Materno-Fetală MedLife a avut peste 2.000 pacienți la toate specialitățile medicale. În cadrul centrului, viitorii părinți pot efectua într-un singur loc testele necesare pentru diagnosticul preconcepțional, prenatal și postnatal, iar în cazul existenței unor probleme de fertilitate, feminină sau masculină, au acces la toate metodele de tratament și reproducere asistată.
Diagnosticul preimplantațional se va realiza în premieră în țară
MedLife va începe în acest an testarea procedurilor pentru realizarea diagnosticului preimplantațional, cea mai nouă metodă de identificare a unor boli genetice pentru embrioni. Pentru a dezvolta această tehnică, MedLife a investit deja în dotarea laboratoarelor de genetică și embriologie cu echipamente de ultimă generație și în ultraspecializarea echipei de medici.
În prezent există doar câteva centre în lume care oferă diagnostic preimplantațional cuplurilor care au un risc mare de a avea un copil afectat de boli genetice sau celor care au deja un copil cu o boală genetică gravă. Diagnosticul preimplantațional permite identificarea unor afecțiuni sau boli genetice ce pot afecta fătul: anomalii cromozomiale (sindromul Down, Sindromul Edwards, Sindromul Patau) și boli monogenice cum sunt fibroza chistică, siclemia, anemia Cooley (thalasemia majoră) sau boala Tay-Sachs.
Bolile genetice pot fi depistate
În România cele mai frecvente boli genetice care afectează copiii nou-născuți sunt: sindromul Down, Sindromul Edwards, Sindromul Patau, fibroza chistică și anemia Cooley (thalasemia majoră). Diagnosticul preconcepțional permite constatarea anumitor boli genetice de care suferă sau la care sunt predispuși viitorii părinți, precum și identificarea cauzelor de infertilitate și sterilitate. Diagnosticul prenatal se realizează în al doilea trimestru de sarcină și are în vedere potențialele boli genetice care pot afecta fătul, iar diagnosticul postnatal este efectuat după nașterea copilului pentru a analiza dacă acesta a moștenit anumite boli genetice.

