Amniocenteza este un test care se efectueaza de obicei intre saptamanile 15- 18 de sarcina, pentru a analiza si a determina numarul si aspectul cromozomilor din celulele lichidului amniotic.
Daca gravida are un istoric familial de boli genetice, cu siguranta va avea indicatie de a efectua o amniocenteza.
In ce consta amniocenteza?
Medicul care efectueaza amniocenteza va introduce un ac lung si foarte subtire in abdomen, pana in cavitatea amniotica, pentru a recolta o proba de lichid amniotic. Toata aceasta procedura se realizeaza sub ghidaj ecografic pentru manevrarea cat mai corecta a acului.
Dupa recoltare, lichidul este trimis la un laborator de analize, unde celulele sunt insamantate pe medii de cultura. Din aceste culturi, se analizeaza cromozomii celulelor fatului, si se masoara nivelul de AFP (alfa feto proteina) din lichidul amniotic- nivelurile crescute de AFP din lichidul amniotic au foarte mare sensibilitate si pot sugera risc de malformatii fetale.
Care sunt complicatiie amniocentezei?
Deoarece se desfasoara in conditii sterile, foarte rar pot aparea infectii care sa duca la pierderea sarcinii.
Spune-ti parerea!