Setari Cookie-uri

Lupusul, o boala cu o mie de fete

Lupus Eritematos Sistemic (LES) este supranumita boala cu o mie de fete din cauza multitudinii si diversitatii simptomelor. Este o afectiune cronica, ce afecteaza in special femeile tinere active. Complexitatea si imprevizibilitatea bolii au un impact devastator asupra vietii sociale, precum si asupra activitatii profesionale a pacientului.

Comunicat de presa

• 9 din 10 pacienti cu lupus din Romania sunt femei;
• Aproape jumatate din pacientii diagnosticati cu Lupus Eritematos Sistemic (LES) sunt nevoiti sa renunte la locul de munca din cauza bolii;
• In Romania, aproximativ 9.000 de persoane sufera de lupus eritematos sistemic , iar la nivel international aceasta boala afecteaza 5 milioane;
• LES este o boala pentru diagnosticarea careia sunt necesari in medie patru ani si consultarea a trei medici1.

lupus

Lupus Eritematos Sistemic (LES) este supranumita boala cu o mie de fete din cauza multitudinii si diversitatii simptomelor. Este o afectiune cronica, ce afecteaza in special femeile tinere active. Complexitatea si imprevizibilitatea bolii au un impact devastator asupra vietii sociale, precum si asupra activitatii profesionale a pacientului.

Citește și:

Lumea stiintifica si medicala se concentreaza in acest moment pe cercetarea profunda a pacientilor lupici pentru a incerca sa raspunda intrebarii ”lupus este o boala sau mai multe?”. In cadrul Congresului National de Reumatologie, desfasurat in perioada 25-27 octombrie la Bucuresti, organizat de Societatea Nationala de Reumatologie, au fost dezbatute noi informatii privind stilul de viata al pacientilor si modul in care aceasta boala ii afecteaza fizic, psihic si social. Se fac in mod constant eforturi considerabile de a obtine cat mai multe date despre evolutia acestei boli.

Potrivit statisticilor prezentate in cadrul Congresului National de Reumatolgie, 93% dintre pacientii cu lupus din Romania sunt femei cu varsta medie de 43 de ani. Doua treimi dintre pacientii adulti cu Lupus Eritematos Sistemic(LES) au varsta sub 45 de ani . Mai mult decat atat, 5 din 10 pacienti nu isi mai pot continua activitatea profesionala din cauza bolii. In acelasi timp, in pofida cresterii ratei de supravietuire, 15-20% dintre pacientii cu LES decedeaza in interval de 15 ani dupa diagnosticare.

Citește și:

„Lumea stiintifica si medicala face eforturi sustinute pentru intelegerea Lupusului Eritematos Sistemic si descifrarea acestei patologii complicate ce afecteaza calitatea vietii unor pacienti tineri, in plina activitate profesionala, avand consecinte socio-economice deosebit de importante. In acest moment asistam la schimbari esentiale in managementul Lupusului Eritematos Sistemic, axate pe introducerea unor noi medicamente obtinute prin biotehnologie, ce si-au confirmat eficienta in studii clinice randomizate si au obtinut aprobarea forurilor competente”, declara prof. dr. Ruxandra Ionescu, presedinta Societatii Romane de Reumatologie.

Foto: Shuttertock.com

Vizionare placuta


Kudika
5 Noiembrie 2012
Echipa Kudika
Iti place acest articol? Recomanda-l prietenilor:

Ti-a placut acest articol?

Aboneaza-te pe Kudika pentru a primi articole similare.