Tratament de prima linie in hepatita B

Despre analiza rezultatelor la 5 ani de tratament cu BARACLUDE

Peste 700 de pacien�i, inclu�i în cadrul a �ase studii clinice, au început tratamentul cu BARACLUDE �i au fost monitoriza�i privind r�spunsul la tratament �i rezisten�a antiviral�.

Analiza rezultatelor din cel de-al cincilea an de tratament extinde rezultatele anterioare, aducând informa�ii noi despre pacien�ii c�rora li s-a administrat BARACLUDE pe parcursul celui de-al cincilea an de monitorizare �i tratament (un num�r de 108 pacien�i provenind din studiile efectuate pe subiec�i naivi
la nucleozide �i respectiv 33 de pacien�i din studiile pe subiec�ii refractari la lamivudin�).

În cadrul acestei vaste analize, to�i pacien�ii înrola�i în studiile clinice efectuate de Bristol-Myers Squibb (ETV-014, -015, -022, -027, -026 �i -901) care au prezentat rebound viral sau a c�ror viremie nu a atins nivele nedetectabile în s�pt�mânile 48, 96, 144, 192, 240 sau la ultima evaluare, au fost secven�ializa�i pentru a se determina dac� virusul a suferit modific�ri genetice care ar putea determina rezisten�� sau pierderea eficacit��ii tratamentului cu BARACLUDE.

Ini�ial, pacien�ii naivi la analogi nucleozidici au fost trata�i cu BARACLUDE 0.5 mg în cadrul studiilor ETV-022 �i -027 �i au continuat tratamentul cu BARACLUDE 1 mg în cadrul studiului ETV-901, dup� o pauz� de tratament de cel mult 35 de zile. Pacien�ii refractari la lamivudin� din aceast� analiz� au început tratamentul cu BARACLUDE 1 mg în cadrul studiilor ETV-014, -015 �i -026, apoi au continuat tratamentul în cadrul studiului ETV-901, dup� o pauz� de tratament de cel mult 35 de zile.

S-a evaluat de asemenea nivelul reducerii înc�rc�turii virale la pacien�ii cu hepatita cronic� B trata�i cu BARACLUDE® (entecavir), atat în cadrul studiilor pe subiec�i naivi la analogi nucleozidici cat si pe cei refractari la lamivudin�.

---